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中共對臺政策1979-2013人氣單品

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內容簡介: 博客來網路書店 從兩岸經濟合作架構到服貿協議的簽屬，臺海關係進入史無前例的新局面。不論國人如何想像與猜測，要對中共近來在國際上之行動，與其背後的動機，有一通盤性的理解和掌握，勢必須回歸其政策分析與歷史脈絡當中。
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中共對臺政策的內涵，畢竟在過去幾十年發展下來的風貌裡，外界看到的，應該是它一直在追求「銳變」，即使它所堅持的「原則」與「立場」，也見有策略調整的痕跡。

博客來書店 所以，本書在政策項目的分析上，跳脫了傳統思維的解讀，而加上一些新的措施實例來做對應比較：譬如將「一個中國原則」與「九二共識」的分析文章給予並列，以及把「對臺政治定位」的歷史解讀與「正視中華民國」的文獻探討相互對比，就是企圖描述出一種「北京在現階段對臺政策」中，存在著它必須放下某種堅持，而作出妥協與調整的無奈寫照。

臺海關係向來備受國人關注，兩岸互動頻繁也是不爭事實。本書以歷史縱面爬梳中共對臺政策脈絡，橫向佐以豐富的實例分析，探討對岸從否認到承認、堅持到妥協的系列轉變過程，尤其是中共十八大以後對臺政策的可能走向。
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  作者： 邵宗海    新功能介紹
• 出版社：唐山出版社    新功能介紹
• 出版日期：2013/09/14
• 語言：繁體中文

中共對臺政策1979-2013人氣單品

內容來自YAHOO新聞

救命不能等! 罕病童求"生"機

全民健保實施２０年，卻仍有許多人是體制下的孤兒！像是有一種罕病「非典型性溶血尿毒症」，救命藥一針２１萬元，過去三年來，有兩個病童因為等不到健保補助相繼離開人世。在痛失兩條人命後，現在第三起案例出現了，台北有一位六歲的蘇小弟，在罕病法補助和罕病基金會四處奔走下，現在勉強能籌措醫藥費，但天價的救命針，若沒有健保給付，生命能支撐多久呢？一起為蘇小弟請命！

六歲的蘇小弟，罹患了全球發生率僅僅百萬分之三的「非典型性溶血尿毒症」簡稱AHUS，每次發病就全身水腫，現在，因為多次的血漿置換和洗腎，鼠蹊部和頸部的靜脈，已經纖維化，就在蘇小弟爸媽束手無策時，罕病基金會捎來了一線希望，就是用這種罕藥ECULIZUMAB，不但可以把蘇小弟從鬼門關前搶救回來，也讓蘇小弟的腎功能不再持續惡化。只是，一劑就要價21萬的ECULIZUMAB，蘇小弟一個月就要施打四劑，對月收入只有7萬的蘇小弟一家人而言，怎麼可能負擔得起？因此，現在最大的寄望，就是健保給付。是否納入健保給付？還需要等候健保署的決定。而這當中最關鍵的環節，就是主宰藥品可否進入給付窄門的「藥物給付項目及支付標準共同擬定會議」，但是，罕病基金會忍不住痛批，共擬會從表決制度，就讓他們難以認同。

其實，在台灣的角落還有許多人仰賴的救命藥，就像蘇小弟施打的藥一樣，價格高昂，卻沒有健保給付，六歲的蘇小弟，不懂大人的世界有什麼複雜的規定，他只想請求老天爺和主管機關的叔叔阿姨，給他一個健康長大的機會。

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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/救命不能等-罕病童求-生-機-220000984.html

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